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喬治亞理工學(xué)院Nian Liu課題組--氧化石墨烯改性的鋅陽(yáng)極用于可充電水性電池

鋰基電池本質(zhì)上不安全,因?yàn)樗鼈兪褂昧艘兹嫉挠袡C(jī)電解質(zhì)。極大的努力致力于開(kāi)發(fā)固體電解質(zhì)或更安全的替代電池,其中基于鋅的電池以其高能量密度和與水性電解質(zhì)的良好兼容性而著稱。從理論上講,Zn-空氣電池具有很高的體積能量密度,是Li-S電池體積能量密度的85%。然而,由于其鈍化(放電產(chǎn)物ZnO絕緣)和溶解(堿性電解質(zhì)中的可溶性鋅物質(zhì))問(wèn)題,Zn陽(yáng)極的循環(huán)性能較差。在這項(xiàng)工作中,我們通過(guò)一種簡(jiǎn)便的溶液澆鑄方法用氧化石墨烯修飾ZnZn@GO)陽(yáng)極來(lái)克服這些問(wèn)題。鋅表面上的GO層可以將電子傳遞穿過(guò)絕緣的ZnO,從而減慢Zn中間體溶解到電解質(zhì)中的速度,從而提高Zn陽(yáng)極的利用率和可充電性。結(jié)果,與未改性的Zn網(wǎng)相比,僅含有1.92wtGOZn@GO陽(yáng)極顯示出改善的循環(huán)性能。Zn@GO陽(yáng)極的累積面放電容量是未修飾的Zn網(wǎng)孔的累積面放電容量的128%。此處報(bào)道的Zn@GO陽(yáng)極可以與氧陰極配對(duì)以形成安全的高能可充電電池,并可以用于從電動(dòng)汽車到電網(wǎng)規(guī)模儲(chǔ)能的大規(guī)模應(yīng)用。本文報(bào)道的表面改性方法也可以潛在地應(yīng)用于發(fā)生鈍化或溶解問(wèn)題的其他高容量電極。

 

Figure 1. 鋅電極在電化學(xué)循環(huán)過(guò)程中形態(tài)變化的示意圖。

 

Figure 2. aGOTEM圖像b)制作過(guò)程示意圖;c)鋅網(wǎng)的俯視SEM圖像;dZn網(wǎng)的橫截面SEM圖像;eZn網(wǎng)的光學(xué)顯微鏡圖像;fGO修飾Zn篩的SEM俯視圖gGO改性的Zn網(wǎng)的橫截面SEM圖像hGO修飾的Zn網(wǎng)的光學(xué)顯微鏡圖像

 

Figure 3. 10個(gè)恒電流循環(huán)之前和之后的陽(yáng)極特性a)循環(huán)前未修飾的鋅陽(yáng)極的SEM圖像;b)循環(huán)后未修飾的Zn陽(yáng)極的SEM圖像c)循環(huán)前Zn@GO陽(yáng)極的SEM圖像d)循環(huán)后Zn@GO陽(yáng)極的SEM圖像e)循環(huán)后Zn@GO陽(yáng)極的SEM圖像和EDS映射


 

Figure 4. 陽(yáng)極的電化學(xué)性能:a)紐扣電池組件的光學(xué)圖片;b)裸露的和GO改性的Zn陽(yáng)極的前22個(gè)恒電流循環(huán)的放電面積容量;c)在最初的200次恒電流循環(huán)中,裸露的和GO改性的Zn陽(yáng)極的累積放電面積容量d)裸露的和GO改性的Zn陽(yáng)極第20次恒電流循環(huán)的電壓曲線e)循環(huán)前后裸露的和GO修飾的Zn陽(yáng)極的奈奎斯特圖

 

相關(guān)研究成果于2019年由喬治亞理工學(xué)院Nian Liu課題組,發(fā)表在Chemical Engineering Science2019, 194, 142–147)上。原文:Graphene oxide-modified zinc anode for rechargeable aqueous batteries

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